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济宁法桐茎的增粗过程和变态特征
来源:济宁速生法桐基地 发布于:2019-01-19 12:15 点击量:   打印本页 || 关闭窗口
大多数单子叶植物的维管束是有限维管束,不能进行次生生长。少数单子叶 植物茎有增粗过程,但与双子叶植物的增粗方式不同,一般有以下两种:
1 )初生增厚生长
济宁法桐、玉米、甘蔗、高粱、香蕉等单子叶植物有相当粗的茎秆,是由于初生增厚分 生组织活动的结果。初生增厚分生组织整体如套筒状(图4.24 ),位于叶原基和幼 叶着生区域的内方,其顶端紧靠着分生组织,由几层与茎表面平行的长方形细胞 组成。细胞作平周分裂,分裂能力沿伸长区由上而下逐渐减弱,常于成熟区停止 活动。初生增厚分生组织的快速分裂,衍生出大是薄壁组织,使顶端分生纟下 方附近几乎达到成熟区的粗度。初生增厚分生组织由顶端分生组织衍生,属初生 分生组织,所以这种加粗生长属于初生生长,形成的是初生结构。
图4_24玉米枝端纵切图(示初生増厚分生绝织)(a )图解;(b )细跑图 2)异常的次生生长
单子叶植物中的一些植物如龙血树、朱蕉等的茎也产生形成层,但其起源和 活动情况与双子叶植物有很大不同。如龙血树的形成层是从初生维管束群外方的 薄壁组织中发生,它向内产生次生的周木维管束和薄壁组织,向外仅产生少是的
薄壁组织。
济宁法桐茎的增粗过程和变态特征
茎的变态可分地上茎的变态和地下茎的变态两种类型。
地上茎的变态
(1 )肉质差差^厚多汁,常为绿色,不仅可以忙藏水分和养料,还可以进行 光合作用,如仙人掌、禹苣、球茎甘蓝等。
(2 )叶状茎有些植物的叶退化,茎变态成叶片状,扁平,绿色,能代替叶行 使生理功能,称为叶状茎或叶状枝,如济宁法桐、蟹爪兰、昙花、假叶树、竹节蓼等(图 4.27 (d ))。假叶树的侧枝变为叶状枝,叶退化为鱗片状,叶腋内可生小花(图 4.27(e))。
(3 )茎卷须许多攀援植物的茎细长柔软,不能直立,部分枝条变成卷须,以 适应攀援功能,这类茎称为茎卷须或枝卷须。有些植物(如黄瓜和南瓜)的茎卷 须由腋芽发育形成,有的(如葡萄)则由顶芽发育而成(图4.27 ( c ))。
(4 )茎刺由茎变态形成具有保护功能的刺,称茎刺或枝刺。常位于叶腋,是 腋芽发育而来,不易剥落。茎刺有分枝的,叫分枝刺,如皂荚;也有不分枝的, 叫单刺,如山楂、柑植、酸橙(图4.27 (a), (b))。窗薇、月季上的皮刺是差表 皮突出形成的,数目较多,分布不规则,与维管组织没有联系,与茎刺有显著区 別。
济宁法桐地下差的变态
(1 )根状茎生长于地下与根相似的茎称为根状茎。许多单子叶植物具有根状 茎,如白茅、芦苇、竹类、黄精、玉竹、鸢尾、莲等(图4.28 (a))。根状茎墓 生于土壤中,具有明显的节和节间,节上有小而退化的鱗片状叶,叶腋内有腋芽, 由此发育为地上枝,并产生不定根。根状差顶端有顶芽,能进行顶端生长。根状 茎贮藏有丰富的营养物质,繁殖能力很强,所以这些根状茎既是贮藏器官又是营 养繁殖器官。
(2 )鱗茎由许多肥厚的肉质鱗叶包围的扁平或圆盘状的地下茎,称为鱗茎, 是单子叶植物常见的一种营养繁殖器官。洋葱鱗茎中央的基部为一个扁平而节间 极短的鱗茎盘,其上生有顶芽,将来发育为花序。四周由肉质鱗片叶包围,肉质 鱗片叶之外还有几片膜质的鱗片叶。叶腋有腋芽,鱗荃盘下端产生不定根,可见 鱗茎也是一个节间极短的地下差的变态(图4.28(b))。此外,蒜、百合、水仙 等的地诗也麵茎。
济宁法桐茎的增粗过程和变态特征
(3)球茎球茎是S巴而短的地下差,节和节间明显,节上有退化的鱗片状叶和 腋芽,基部可产生不定根。球茎内贮藏大是的淀粉等营养物质为特殊的营养繁殖 器官,如孽奔(图4.28 ( c ))、慈菇和芋等。
图4.28差的变态(地下荃)(a )莲的根状荃;(b )洋葱的鱗荃;(c )荸界的球荃 (4 ) ±央茎马铃薯的署块是最常见的一种块茎,其茎节不明显,为一形状不规则的肉质茎,贮藏着大是淀粉。马铃薯的块茎是由植株基部叶腋处的匐匍枝顶端, 经过增粗生长而成。它的顶端有顶芽,四周有许多"芽眼〃,作螺旋排列。每个 "芽眼〃内有几个芽,每一芽眼所在处相当于茎节,两个相临芽眼之间即为节间。 成熟块茎的结构,由外至内为周皮、皮层、维管束环、髓环区及髓等部分(图 4.29)。所以块茎实际上是节间缩短的变态茎,菊芋的地下茎也是块茎。